伊澹敏夫婦是寧波象山西周鎮(zhèn)伊家村的村民，2014年兒子童童的誕生使小家庭更加圓滿。然而就在孩子出生沒多久，被診斷出患有小兒先天性高氨血癥，因?yàn)轶w內(nèi)缺少一種酶，無法分解蛋白質(zhì)在消化過程中產(chǎn)生的氨，從而導(dǎo)致氨中毒。“任何含有蛋白質(zhì)的食物對童童都是致命毒藥。”伊澹敏說。

據(jù)了解，小兒先天性高氨血癥的患病率為十萬分之一，全寧波只此一例。在孩子成長的27個月中，夫妻倆悉心照顧，通過各種途徑購買國外高價無蛋白奶粉，但仍未能避免蛋白質(zhì)過量攝入給孩子造成的傷害，孩子先后因?yàn)閮纱我馔鈹z入過量蛋白質(zhì)而病危住院。

主治醫(yī)生說，除非進(jìn)行肝移植，否則孩子一輩子都要靠低蛋白飲食，而且一旦血氨控制不好，對身體的損傷將不可逆。盡管疾病已將這個家庭幾乎掏空，但夫妻倆還是決定接受親體肝移植手術(shù)，90后母親馬瑛瑛不想讓家里的頂梁柱伊澹敏身體受傷，決定自己為孩子供肝。

“僅僅肝移植手術(shù)費(fèi)就是20萬元，加上后續(xù)的費(fèi)用，家里的積蓄只是杯水車薪。”病床上馬瑛瑛說，“我們也只是抱著試試的態(tài)度，在眾籌平臺上尋求15萬元的手術(shù)費(fèi)幫助。”

令馬瑛瑛夫婦沒想到的是，9月18日眾籌帖《90后媽媽割肝救罕見病患兒》發(fā)出后，立刻在朋友圈刷屏，僅一天時間就募集錢款達(dá)到10萬元。

“若沒有網(wǎng)友們的捐助，孩子根本沒有手術(shù)治療的機(jī)會。”伊澹敏對網(wǎng)民的支持非常感激。截至21日晚19點(diǎn)30分，已獲得3820次的捐款支持，已籌金額達(dá)到13.7萬余元。不少網(wǎng)民不僅捐款表達(dá)支持，還留言鼓勵。網(wǎng)民“何樂觀主義者”說，“雖然不認(rèn)識，希望母子平安康復(fù)。”