這家美國政府衛(wèi)生機構(gòu)當(dāng)天發(fā)表聲明說，二期臨床試驗旨在在一期臨床試驗的基礎(chǔ)上，進一步評估ＤＮＡ寨卡疫苗的安全性和引起機體免疫反應(yīng)的能力，了解最佳注射劑量，同時嘗試確定這款疫苗預(yù)防寨卡病毒感染的有效性。

按計劃，二期臨床試驗分為兩個階段。第一階段在美國休斯敦、邁阿密和美屬波多黎各招募９０名１８歲至３５歲的健康男性和未懷孕女性；在第二階段，巴西、秘魯、哥斯達黎加、巴拿馬和墨西哥也將參與進來，招募至少２４００人。整個二期臨床試驗預(yù)計２０１９年完成。

疫苗上市前一般要經(jīng)過總計三期臨床試驗。本次進入二期臨床試驗的寨卡疫苗是一種ＤＮＡ疫苗，包含被稱為質(zhì)粒的小型環(huán)狀ＤＮＡ分子。將疫苗注射到肌肉細(xì)胞中后，細(xì)胞會讀取質(zhì)粒基因，編碼產(chǎn)生寨卡病毒蛋白質(zhì)。這些蛋白質(zhì)會自我組裝成類似寨卡病毒的粒子，引起機體免疫反應(yīng)。

２０１５年以來，寨卡病毒在巴西等美洲國家持續(xù)傳播。這種病毒主要由蚊子叮咬傳播，也可通過性傳播。人感染寨卡病毒后可能出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)痛等類似登革熱的癥狀。絕大多數(shù)病毒感染者癥狀溫和，但孕婦感染寨卡病毒可能導(dǎo)致新生兒小頭畸形。全球目前尚無獲批上市的寨卡疫苗。