人體內(nèi)一種名為尿苷二磷酸糖基轉(zhuǎn)移酶8（UGT8）的酶在三陰性乳腺癌中的表達(dá)程度非常高，而骨質(zhì)疏松藥物唑來(lái)膦酸是UGT8的直接抑制劑。浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院董辰方教授團(tuán)隊(duì)一項(xiàng)最新研究表明，治療骨質(zhì)疏松的藥物有望成為治療三陰性乳腺癌的有效靶向藥物。日前，該研究成果發(fā)表在國(guó)際著名期刊《實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志》上。

全世界每年約有120萬(wàn)名女性患乳腺癌，其中10%～20%為三陰性乳腺癌（即雌激素受體、孕激素受體和人表皮生長(zhǎng)因子受體均為陰性的一種特殊類(lèi)型乳腺癌）。

董辰方介紹，UGT8酶在三陰性乳腺癌中的表達(dá)程度非常高，是其在正常細(xì)胞或乳腺癌的其他亞型中的4倍～8倍，有利于作為靶向分子。研究表明，唑來(lái)膦酸在體外能明顯抑制UGT8酶活性，同時(shí)也能顯著抑制腫瘤細(xì)胞中UGT8產(chǎn)物生成。對(duì)比UGT8敲低的腫瘤細(xì)胞和唑來(lái)膦酸處理的腫瘤細(xì)胞，表明兩者具有類(lèi)似的機(jī)制調(diào)控細(xì)胞的代謝和功能。在細(xì)胞和動(dòng)物模型中，唑來(lái)膦酸能有效抑制三陰性乳腺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移，顯示較好的療效。這些發(fā)現(xiàn)證實(shí)了唑來(lái)膦酸是UGT8的直接抑制劑，且具備成為三陰性乳腺癌靶向藥物的潛力。

唑來(lái)膦酸是一種安全的上市藥物，其與腫瘤的關(guān)系正在被廣泛研究，但目前尚沒(méi)有針對(duì)三陰性乳腺癌的臨床實(shí)驗(yàn)。有研究顯示，唑來(lái)膦酸配合化療相對(duì)于單純化療對(duì)三陰性乳腺癌有明顯改善傾向。董辰方表示，這些研究結(jié)合團(tuán)隊(duì)最新發(fā)現(xiàn)，都顯示出唑來(lái)膦酸成為靶向藥物的巨大可能性。（通訊員曾福泉 記者宋黎勝）