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中國自主研發(fā)乳腺癌新藥馬來酸吡咯替尼片獲批上市

2018年08月17日 09:59 | 來源:科技日?qǐng)?bào)
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科技日?qǐng)?bào)北京8月16日電 (記者付麗麗)16日,記者從國家藥品監(jiān)督管理局獲悉,該局于近日有條件批準(zhǔn)治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌新藥馬來酸吡咯替尼片(艾瑞妮)上市。馬來酸吡咯替尼片屬于我國自主研發(fā)的創(chuàng)新藥,通過優(yōu)先審評(píng)審批程序獲準(zhǔn)上市。

據(jù)介紹,馬來酸吡咯替尼是不可逆性人表皮生長因子受體2(HER2)、表皮生長因子受體(EGFR)雙靶點(diǎn)的酪氨酸激酶抑制劑,其作用機(jī)理為與細(xì)胞內(nèi)HER2和EGFR激酶區(qū)的三磷酸腺苷(ATP)結(jié)合位點(diǎn)共價(jià)結(jié)合,阻止腫瘤細(xì)胞內(nèi)HER2和EGFR的同質(zhì)和異質(zhì)二聚體形成,抑制其自身的磷酸化,阻斷下游信號(hào)通路的激活,從而抑制腫瘤細(xì)胞生長。

本品經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥為:聯(lián)合卡培他濱,適用于治療表皮生長因子受體2(HER2)陽性、既往未接受或接受過曲妥珠單抗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。專家提示,使用本品前患者應(yīng)接受過蒽環(huán)類或紫杉類化療。

乳腺癌是全球女性癌癥中發(fā)病率較高的惡性腫瘤。HER2分子是乳腺癌預(yù)后較差的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子,在靶向HRE2的藥物問世以前,HER2陽性患者的生存期僅為HER2陰性患者的一半。馬來酸吡咯替尼片為復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者提供了新的治療手段。

編輯:趙彥

關(guān)鍵詞:自主研發(fā) 乳腺癌新藥 馬來酸吡咯替尼片

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