【環(huán)球網(wǎng)綜合報(bào)道】據(jù)美國(guó)合眾社10月15日?qǐng)?bào)道，英國(guó)劍橋大學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，非遺傳性的癡呆癥很可能是由于細(xì)胞分裂和繁殖過(guò)程中DNA自發(fā)產(chǎn)生的“拼寫(xiě)錯(cuò)誤”所引起的。

10月15日，這一研究結(jié)果發(fā)表在《自然 通訊》期刊上。研究表明，阿爾茨海默病、帕金森氏病等大多數(shù)神經(jīng)退化性疾病的病因可追溯到病人的胎兒時(shí)期。

劍橋大學(xué)臨床神經(jīng)科學(xué)系的帕特里克 欽納里博士(Patrick Chinnery)表示：“隨著全球人口老齡化的增長(zhǎng)，越來(lái)越多的人患上了如阿爾茨海默氏癥的神經(jīng)退化性疾病，但我們?nèi)耘f對(duì)這類(lèi)病癥知之甚少。為什么有的人會(huì)患這類(lèi)疾病但有的人卻不會(huì)呢？我們都知道基因遺傳是病因之一，但有的人并無(wú)家族病史卻也患上了這種病。”

據(jù)英國(guó)阿爾茨海默病協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì)，僅有1%的癡呆癥病例是遺傳性的。但這也取決于病癥的種類(lèi)，30%到50%與額顳葉變性有關(guān)的病癥是會(huì)遺傳的，包括肌萎縮性側(cè)索硬化癥，此外，亨廷頓舞蹈病也是遺傳性的。

欽納里博士還表示：“在當(dāng)細(xì)胞分裂時(shí)，DNA可能會(huì)出現(xiàn)拼寫(xiě)錯(cuò)誤，這就可以解釋為什么很多人在沒(méi)有家族遺傳病史的情況下會(huì)患上阿爾茨海默病等疾病。這些突變可能在嬰兒出生前就在大腦發(fā)育形成。換句話(huà)說(shuō)，這些突變就等著我們變老，好給我們制造麻煩。”這也解釋了為什么沒(méi)有兩個(gè)阿爾茨海默病和帕金森氏病病例是相同的。“因?yàn)椴煌X細(xì)胞模式下的DNA錯(cuò)誤所表現(xiàn)出來(lái)的癥狀可能會(huì)有微妙的不同。”

研究人員對(duì)來(lái)自英國(guó)紐卡斯?fàn)柲X組織資源的173個(gè)組織樣本進(jìn)行了檢測(cè)，共計(jì)研究了61.1萬(wàn)個(gè)細(xì)胞，其中包括突變的細(xì)胞。這些樣本分別是從14位身體健康的人、20位患阿爾茨海默氏癥和20位患路易體癡呆癥病人的身上提取出來(lái)的。研究發(fā)現(xiàn)：不同于遺傳性DNA錯(cuò)誤，54個(gè)腦細(xì)胞樣本中有27個(gè)出現(xiàn)了自發(fā)突變，且不僅僅出現(xiàn)在患病的人的腦細(xì)胞中，部分身體健康的人的腦細(xì)胞樣本中也發(fā)現(xiàn)了自發(fā)突變。

欽納里博士表示，這項(xiàng)研究有可能為癡呆癥的罕見(jiàn)基因形式提供新的治療方法，特別是針對(duì)非遺傳形式的病患，或許也能給那些患有與其有相似特征的病人帶來(lái)一些幫助。(實(shí)習(xí)編譯：賓娟 審稿：譚利婭)