新華社華盛頓9月5日電美國國家過敏癥和傳染病研究所所長福奇5日表示，美國監(jiān)管機(jī)構(gòu)可能在9月20日前批準(zhǔn)輝瑞新冠疫苗加強(qiáng)針，而莫德納新冠疫苗加強(qiáng)針或許會延遲獲批。

美國總統(tǒng)拜登8月18日宣布，美國計(jì)劃從9月20日起向公眾提供新冠疫苗加強(qiáng)針，以應(yīng)對全美新冠疫情反彈。福奇5日在美國哥倫比亞廣播公司《面向全國》電視節(jié)目中被問到上述目標(biāo)時(shí)，回答說“從某些方面來說”這一疫苗加強(qiáng)針計(jì)劃維持不變。

福奇表示，輝瑞公司已向美國食品和藥物管理局提交新冠疫苗加強(qiáng)針審批所需數(shù)據(jù)，并很可能“趕上截止日期”，但莫德納公司尚未完成這一流程。福奇說，如果美國開展加強(qiáng)針接種的話，他希望這兩種疫苗都能獲批。但如果莫德納公司不能在9月20日前完成提交相關(guān)數(shù)據(jù)這一流程的話，那么莫德納疫苗加強(qiáng)針就會延遲獲批。

據(jù)莫德納公司近日發(fā)布的一項(xiàng)聲明，該公司已經(jīng)啟動向美藥管局提交疫苗加強(qiáng)針審批所需數(shù)據(jù)的流程。

針對新冠疫苗加強(qiáng)針的免疫效力和是否所有人都應(yīng)打疫苗加強(qiáng)針等問題，福奇5日表示，輝瑞和莫德納新冠疫苗加強(qiáng)針應(yīng)該是安全的，但美藥管局和其他相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)將審查有關(guān)數(shù)據(jù)，以確保安全。