人民政協(xié)網(wǎng)北京2月12日電（記者 付振強(qiáng)）“‘十四五’期間要在行業(yè)中大力推動專業(yè)化合同研發(fā)服務(wù)模式（即DRO）、專業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)企業(yè)（CMO）、專業(yè)化合同銷售組織（CSO）等服務(wù)平臺建設(shè)，這個平臺的建設(shè)對保證藥品質(zhì)量是非常重要的。” 2月12日，在人民政協(xié)報·人民政協(xié)網(wǎng)主辦的“完善醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)推動產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展”座談會上，中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會執(zhí)行會長潘廣成提出，要建立以臨床價值為導(dǎo)向的創(chuàng)新藥品支付體系，確保創(chuàng)新健康可持續(xù)發(fā)展，需要推動醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)平臺建設(shè)。

中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會執(zhí)行會長潘廣成在座談會上發(fā)言。人民政協(xié)報·人民政協(xié)網(wǎng)記者 齊波 攝

“我國在醫(yī)藥創(chuàng)新方面存在的主要問題是原始創(chuàng)新能力不足。” 潘廣成建議，新藥研發(fā)尤為需要注意四個方面問題，包括要以臨床價值為導(dǎo)向、要避免重復(fù)開發(fā)、激勵政策要到位和注重新藥的市場開拓。

對于如何構(gòu)建支持本土醫(yī)藥創(chuàng)新的生態(tài)系統(tǒng)，潘廣成認(rèn)為，首先應(yīng)建立并完善創(chuàng)新藥的綠色審批通道，同時建立基于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的藥品定價機(jī)制，逐步形成本土創(chuàng)新藥優(yōu)先的采購模式，完善多層次醫(yī)保支付體系。

“從我國生物藥的發(fā)展階段看，加大生物類似藥的開發(fā)，比較符合我國國情。” 潘廣成表示，我國創(chuàng)新藥生態(tài)系統(tǒng)的建設(shè)，還應(yīng)加大生物類似藥和2類新藥的開發(fā)，2類新藥作為境內(nèi)外均未上市的改良型新藥，具有投入少、時間短、成功率高、附加值高、競爭力強(qiáng)和可延長新藥周期等優(yōu)勢，符合中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級的國家戰(zhàn)略和布局。

“醫(yī)產(chǎn)學(xué)研一定要通力合作，特別是醫(yī)療方面，加快醫(yī)藥創(chuàng)新成果的產(chǎn)業(yè)化要同臨床醫(yī)生密切配合，醫(yī)生是臨床藥物的使用者，他們往往能夠并發(fā)出創(chuàng)新的思維。” 潘廣成表示，要以患者為中心，以臨床價值為導(dǎo)向，使醫(yī)藥的創(chuàng)新成果盡快產(chǎn)業(yè)化，這將是中國藥品開發(fā)快速、高質(zhì)量發(fā)展的必由之路。（完）