隨著第六屆中國國際進口博覽會開幕，強生攜旗下醫療科技和創新制藥兩大業務的百余款創新產品閃亮登場進博舞臺，涵蓋外科、心腦血管、高發腫瘤、骨科、眼健康、免疫、精神疾病、傳染病和罕見病等諸多疾病領域。在行業領先的多元創新能力加持下，強生今年參展“首秀”產品占比高達三分之一，全方位展現了強生以跨業務的綜合實力解決嚴峻健康挑戰的決心，以及扎根中國助力“健康中國”建設的堅定承諾。

創新為基，服務百姓健康

本屆進博會共帶來近30款首秀產品，展示了強生在外科、骨科、眼科和介入等領域的解決方案。

本屆進博會上，強生分別帶來一款房顫的“全球首秀”新品和一款用于急性缺血性腦卒中治療的“中國首秀”新品。STSF DE脈沖/射頻雙能量消融導管是一款用于治療陣發性房顫的帶壓力監測模塊的脈沖/射頻雙能量消融導管，可在電生理導航系統指引下進行量化消融，更好地守護萬千房顫患者的健康心跳。EMBOGUARD? 球囊導引導管由強生醫療科技自主研發，可以在神經介入取栓手術過程中暫時性阻斷血流，防止血栓向血管遠端逃逸，助力取栓支架及抽吸導管移除顱內血栓，為急性缺血性腦卒中患者帶來福音。

在外科手術中，合理應用手術縫線有助于手術切口的安全和有效愈合，減少術后并發癥的發生，提高手術質量。今年適逢強生抗菌縫線全球上市二十周年，全新抗菌升級解決方案——抗菌單喬?（MONOCRYL? Plus）和抗菌普迪思?升級產品（PDS? Plus - GAMMA）迎來“中國首秀”。

抗菌單喬?（MONOCRYL? Plus）精細美容縫合線可用于不同手術切口的真皮層次，進行皮內連續縫合，有助于降低手術部位感染風險，且在真皮層次為臨床提供更優質的美容縫合產品，為患者帶來更自信的愈合效果。

抗菌普迪思?升級產品（PDS? Plus - GAMMA）即將在中國獲批上市，更好滿足臨床切口愈合需求，助力縫合理念提升。兩款產品都在第二代抗菌縫線抗菌譜基礎上增加了“陰溝腸桿菌”，這也是誘發醫院感染和手術部位感染的常見菌種之一。同時，首次發布抗菌效果數字聲明抗菌效果定量結果達到99.99%。

在骨科領域，“中國首發”MATRIXWAVE? MMF SYSTEM頜間固定系統是一種骨支持式頜間固定系統，可通過波浪形鈦板和自鉆鎖定螺釘固定在上頜和下頜骨上，并通過在鈦板鉤和／或釘頭周圍環扎鋼絲實現上下頜牙弓咬合結扎，主要應用于頜面骨折和正頜截骨術后臨時咬合固定。由于結合了牙弓夾板的堅強穩固和IMF螺釘的快速便捷，MATRIXWAVE? MMF SYSTEM頜間固定系統能夠更好地解決臨床客戶的痛點，能夠給醫生帶來便捷高效的手術操作，給患者帶來更舒適的術后體驗。同為 “中國首秀”的Conduit 3D打印融合器是首個FDA批準的具有納米級特性的3D打印椎間融合器。3D打印的多孔鈦植入物具有孔隙度為80%的宏觀/微觀/納米結構，旨在模擬皮質骨松質骨，并促進骨融合。

強生還始終致力于守護患者全生命周期眼健康 ，兩款眼科領域的“中國首秀”新品為患者帶來新選擇。全球首款純折射型老視矯正EDOF人工晶狀體TECNIS PureSee? IOL基于TECNIS基于TECNIS平臺，無論日夜均可提供高質量視力、出色的對比敏感度。其獨有的漸進折射技術通過細微的光學變化，使其在提供從遠至近出色的連續視力基礎上實現類似于單焦的視覺質量和光能利用，降低對眼鏡的依賴；其光學干擾降低至TECNIS單焦水平；其設計提供更高的屈光誤差包容度，使臨床醫生更易于使用，并提高患者滿意度。

ACUVUE? OASYS MAX 1-Day日拋隱形眼鏡依托 OptiBlue防藍光與 TearStable淚液維穩高保濕雙重科技，能夠有效過濾55%藍光并提高淚膜穩定性，使鏡片同時兼顧視覺清晰和水潤舒適兩大優點。幫助消費者應對當下需要長時間使用電子設備的挑戰環境，提供消費者不一樣的舒適清晰的配戴體驗，進一步豐富日拋型隱形眼鏡的市場選擇，為消費者帶來優質之選。

強生創新制藥業務始終致力于研發、引進和生產高質量的變革性療法和創新治療方案，滿足亟待解決的患者需求。“中國首秀”產品Akeega?（Niraparib/Abiraterone Acetate Tablets）是尼拉帕利和醋酸阿比特龍復方片劑，其成分中的尼拉帕利作為 PARP抑制劑，靶向針對HRR基因（包含BRCA基因）突變，醋酸阿比特龍作為新型內分泌治療藥品，靶向針對雄激素受體（AR）。該產品已于2023年4月在歐洲獲得批準上市，同月被FDA授予優先審評并于2023年8月在美國獲得批準上市。

“中國首秀”的T細胞重定向雙特異性抗體Talvey?（Talquetamab）是一種首創的T淋巴細胞重定向雙特異性抗體，可同時結合T細胞上的CD3受體復合物和漿細胞上的多發性骨髓瘤新型靶點GPRC5D，已于2023年8月先后獲得FDA的加速批準和歐盟委員會（EC）的附條件批準，用于單藥治療復發/難治性多發性骨髓瘤成人患者。

T細胞重定向雙特異性抗體TECVAYLI?（Teclistamab）是一款在研的完全人源化的T細胞重定向IgG4雙特異性抗體，同時靶向BCMA和T細胞上的CD3。BCMA在多發性骨髓瘤細胞上呈現高水平表達Teclistamab能將CD3+T細胞重定向到表達BCMA的骨髓瘤細胞，從而殺死腫瘤細胞。2022年，Teclistamab獲得歐盟委員會（EC）的附條件批準和FDA的加速批準，成為了第一個批準用于治療復發/難治性多發性骨髓瘤的T細胞重定向雙特異性抗體。2022年9月，Teclistamab適用于治療既往至少接受過3線治療的復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者，其既往治療包括一種蛋白酶體抑制劑（PI）、一種免疫調節劑（IMiD）和一種抗CD38單克隆抗體，獲得了國家藥品監督管理局藥品審評中心的突破性療法認定（BTD）。

溢出效應，加速響應病患需求

進博會是全球創新產品的首發地與聚集地，也是持續推動創新加速落地的引力場。參展歷屆進博會，強生已有多款重磅產品受益于進博會強大的溢出帶動效應，以“中國速度”加速落地中國市場，更快惠及更多病患。本屆進博會上即有四款往屆明星展品返場。

MONARCH?經自然腔道診療機器人是中國境內首個獲批的經自然腔道診療機器人平臺。通過MONARCH?經自然腔道診療機器人可在體表無切口的情況下，經支氣管自然腔道開展診療，將加速推動肺癌診療的微創化和精準化，造福廣大肺結節和肺癌患者。該產品曾以“亞洲首秀”身份登陸第四屆進博會，并在第六屆進博會期間宣布在中國正式獲批。中國也成為強生醫療科技MONARCH?經自然腔道診療機器人在美國以外首個獲得監管機構批準的市場。

強生創新制藥旗下藥品兆珂速?（達雷妥尤單抗皮下注射液，英文商品名：DARZALEX FASPRO?）曾作為治療新診斷的原發性輕鏈型淀粉樣變（AL）的首秀產品亮相第四屆進博會。2023年5月，該產品正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準6個多發性骨髓瘤(MM)適應癥。目前，兆珂速?涵蓋兩大治療領域，7個適應癥。與達雷妥尤單抗傳統靜脈輸注給藥相比，達雷妥尤單抗注射液（皮下注射）僅需3-5分鐘內完成給藥，全速開啟MM和AL治療新時代。

強生全視的“Catalys白力士”眼科飛秒激光治療機僅用了14個月就正式獲批并投入使用，此外TECNIS Synergy?躍無級?人工晶狀體曾亮相第五屆進博會，作為首款提供33cm近視力的連續視程人工晶狀體引起了廣泛關注，當年12月依托“先行先試”政策在海南博鰲實施了首批兩臺植入手術，并于同月正式獲批。如今，Synergy?已在全國多地完成植入，為中國白內障患者帶來更好的視覺體驗。

強生全球資深副總裁、中國區主席宋為群表示：“中國市場日益成為創新策源地和輸出地。進博會是展示創新成果、加速創新落地、推動創新發展的大舞臺。得益于強生在醫療科技和創新制藥兩大業務領域得天獨厚的綜合實力，我們將全球領先的前沿創新產品和解決方案源源不斷地引進中國，并支持政府不斷提升其可及性和可負擔性，更好地服務百姓健康。我們期待在進博會的大舞臺上，推動更多的創新交流與合作，與行業伙伴們一起，助力中國創新生態體系建設，攜手本土和全球創新企業加快前沿醫療創新轉化，讓越來越多的中國創新在合作交流中崛起和成長，為全球貢獻中國力量，帶來更多中國創新！”