人民政協網上海11月8日電 11月7日，第七屆中國國際進口博覽會期間，諾華中國宣布與中國罕見病聯盟啟動合作項目“極光計劃”。雙方希望就提升社會各界對PNH（陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥）這一罕見病的關注和健康素養等方面展開交流與合作，以助力更多PNH患者能夠早日回歸正常生活。

極光計劃啟動

PNH是一種慢性、進行性、危及生命的血液系統罕見疾病，臨床主要表現為貧血、陣發性血紅蛋白尿、骨髓造血功能衰竭和血栓形成等。PNH可在任何年齡發生，但更常見于30-40歲人群，對青壯年造成終身沉重的負擔。

諾華公司中國區總裁兼董事總經理李堯表示：“近年來,諾華積極開展與中國PNH患者組織與該領域專家的合作，推動學科發展，助力中國PNH診療模式升級。去年進博會上諾華與PNH病友之家啟動深度合作，今年我們又迎來了和罕見病聯盟的合作。作為一家專注創新藥物的制藥公司，諾華始終踐行‘以患者為中心’的承諾，將持續加大研發投入，積極提升藥物可及性，與各方攜手為更多患者帶來更多治療選擇和希望。”

針對本次合作，諾華將與罕見病聯盟探討如何協力提升PNH患者和公眾對該疾病的認知和健康素養，以及如何通過開展各類活動和項目以幫助患者及其家屬更好地了解PNH、助力改善醫患溝通，并推動整個社會的健康績效提升，增強全社會對這一罕見病群體的關愛。此外，雙方將探索開展針對臨床醫生、藥學專家等醫療專業人士的培訓項目，旨在提高對PNH的診療能力，確保患者能夠接受到最新、最有效的治療方案。

中國罕見病聯盟執行理事長李林康表示：“PNH被稱為‘罕見病中的罕見病’，中國罕見病聯盟積極參與推動PNH患者的關愛，發現并努力解決臨床醫生對PNH認知不足和診療水平地區差異性顯著等的問題。罕見病的防治是一項系統工程，離不開各方的共同努力。我們非常高興能夠與諾華攜手，共同踏上服務中國PNH患者群體的新旅程。相信隨著更多力量的注入，罕見病患者將迎來更加美好的未來。”

蘭州大學第二醫院張連生表示，當前國內的PNH治療取得了令人矚目的進展。在PNH靶向治療的新時期，創新補體抑制劑的問世，促使我們向更高的治療目標邁進。然而，PNH患者依舊面臨諸多難題。因疾病癥狀的特殊性和罕見性，診斷難、費用高等問題也始終困擾著PNH患者及其家庭。諾華與罕見病聯盟的合作，為更多患者帶來了新的希望，相信在各方的共同努力下，PNH患者將收獲生命質量的提高，重歸美好的生活。（孫光）